Endometriosis

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LilyEvans
Moradora de las arenas
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  Endometriosis

Chicas, acabo de ver este hilo y me uno a las afectadas por endometriosis.
Yo llevo diagnosticada 7 años, más o menos. Tengo un par de quistes, bastante hermosos, en cada ovario que no se van y los dolores insufribles que comentáis por aquí. Ahora me han recetado, hace un par de meses, Levedol y la verdad es que estoy notando mejoría. De momento en la última regla menos dolor y menos sangrado.
En la ss me han dicho que o me quedo ya embarazada o voy a tenerlo muy difícil... Así que me lo estoy empezando a plantear.
Alguna que se haya quedado embarazada con esta enfermedad?
Besos a todas y ánimo!
smokeyeyes
Moradora de las arenas
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  Endometriosis

Hola a todas, me uno al post.
La semana pasada fui al gine, ya que siempre me ha dolido mucho la regla y es muy abundante, pero hace un par de meses para aca me dolía muchísimo el ovario izquierdo (siempre me duele ese, el derecho es como que está dormido).

Me han hecho varias ecos vaginales a lo largo de vida y siempre estaban bien (eso si, el útero revertido me lo vieron en todas).

Esta última vez me han visto un endometrioma de 2cm en ese ovario izquierdo, se veía perfectamente en la pantalla, y el doctor no le ha dado una importancia muy grande, que vuelva en 2 meses a ver como esta y me mandaria anticonceptivos si fuera necesario (pero yo no puedo tomarlos por problemas de circulación).

Mis síntomas son dolores lumbares y de ciática, y en la zona izquierda, justo donde esta el ovario, y pinchazos rectales terribles. Me han hecho de todo, colonoscopia, gastro, radiografía para la lumbalgia y ahora me estoy dando cuenta de que todo viene de ahí..

Por suerte con analgésicos puedo paliarlo más o menos, pero me encuentro muy muy mal de ánimos desde que me han dicho lo del endometrioma.
Soy una persona muy aprensiva y encima he leído de todo por la red, que si crecen mucho, que si infertilidad, que dolores terribles de por vida...

Llevo toda la semana entera llorando de tristeza, y necesito algo de luz, no encuentro a nadie cercano que conozca la enfermedad, todo el mundo me dice que esos son quistes sin mas, que tienen casi todas las mujeres, yo sé que no es así, no puedo hablarlo con nadie y no sé que hacer.

Si alguna tenéis endometriomas me gustaría conocer vuestra opinión, si van creciendo mucho hasta llegar a cirugía, o simplemente algunos consejos, no se algo que no me haga estar tan triste... ;(
(Sorry por este pedazo mensaje tan negativo)
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Valkin
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  Endometriosis

@smokeyeyes
No, no los tienen casi todas las mujeres, pero es que es una enfermedad poco conocida, cada vez más, pero aún no lo suficiente.

Lo de crecer pues depende, hay a quien le crecen mucho y hay a quien no. Dos cm. es pequeño, que te lo vigilen para ver si crece rápido o va lento.

Sí, todos esos dolores lumbares, de ovarios y pinchazos es de la Endo.

Sobre la infertilidad conozco gente que ha tenido hijos, y gente que no. Imagino que depende del grado que tengas y de cómo le afecten los quistes a los ovarios.
🙊🙈🙉

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white russian
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Aurora
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Mi ginecóloga me la ha diagnosticado y llevo 3 días bastante asustada, (me llamó para decírmelo) ayer y antes de ayer me pasé las tardes en la cama durmiendo para no pensar.

Os agradezco consejo @Tierra

@Resistencia ¿Te hicieron las pruebas de sangre CA 19.9 y CA 125? A mi lo de la laparanascopia también me echa para atrás, aunque voy a ir a la unidad de Endometriosis de mi Hospital. También iré, que ya tengo la cita, a una ginecologa psicosomática.

@Boladecristal @Bast @Valkin @LilyEvans
@smokey_eyes
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Resistencia
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@Aurora siento que tengas también esto, es sobre todo paciencia y mantener la calma aunque es difícil por el dolor y desangrados.
Me hicieron la CA 125 dos veces pero di valores bajos, en una 11 y en otra 17 y me dijeron que no me preocupara y que respecto a eso puedo estar tranquila. La última vez que me la hicieron fue hace 3 o 4 años, a veces pienso en repetirla pero no sé por qué lo voy dejando, quizás por cansancio.
Aunque la laparascopia te la diagnostica al 100% ya están tomando más medidas para diagnosticarla sin que te tengan que hacer esa intervención. A mí no me la hicieron al final y ya la tengo diagnosticada, aunque lo mío me costó que me la reconocieran. Veo un pequeño avance en esta enfermedad por parte de los médicos, hasta hace poco sí que era difícil que te tomaran en serio pero ahora ya no te tratan de loca como antes, aunque queda mucho por avanzar aún, claro.
Ve a la unidad de endometriosis a ver qué te dicen, mucho ánimo y tranquila, no te asustes.
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white russian
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Yo creo que a todas nos han tomado y nos toman de locas por esto. Por eso digo que queda mucho por avanzar pero he conocido testimonios más o menos recientes donde no las han tratado como me trataban a mí, que si hubiera sido por algunos hasta me mandaban a ingresar en el psiquiátrico...
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Aurora
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Muchas gracias @Resistencia , llevo varios años con algunos problemas de salud (intestinales, inflamatorios, cansancio, añadidos a los dolores menstruales, mucha cantidad y ahora también sangrado entre periodos, entre otras cosas). He pasado por varios especialistas en busca de otras enfermedades y por una parte si estoy asustada, aunque por otra empiezo a ver luz si después de tantos años lo que me pasaba era esto.
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Aurora escribió: 12 Jun 2020, 17:21 Muchas gracias @Resistencia , llevo varios años con algunos problemas de salud (intestinales, inflamatorios, cansancio, añadidos a los dolores menstruales, mucha cantidad y ahora también sangrado entre periodos, entre otras cosas). He pasado por varios especialistas en busca de otras enfermedades y por una parte si estoy asustada, aunque por otra empiezo a ver luz si después de tantos años lo que me pasaba era esto.
Hazte las pruebas que sea sin miedo, es mejor detectar todo cuanto antes. Sobre temas cancerígenos, la mayoría de casos de endo no deriva en eso así que no lo pienses. Yo tomo hormonas para que no me baje la regla y aunque no evita el dolor del todo, pero lo he notado muchísimo, me habrá reducido como un 75% y comparado con antes ahora estoy en el paraíso por decir algo.
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Aurora
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Resistencia escribió: 12 Jun 2020, 17:28 Yo tomo hormonas
¿Cuáles estás tomando? ¿Has pasado antes por otras medicaciones? ¿Notas efectos secundarios?
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Resistencia
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@Aurora Progevera inyectable. Sí he tenido efectos secundarios pero no muchos, pérdidas de sangre durante bastante tiempo, pero es por las mismas hormonas, no es regla. A veces caída del pelo más de lo normal aunque va por temporadas y poco más. Lo más molesto fueron las pérdidas de sangre, pero no eran abundantes, que conste. Con un salvaslip o dos al día me apañaba.
Los medicamentos anteriores eran sobre todo anti inflamatorios. Un ginecólogo me recetó el Nuvaring pero me sentó fatal, tuve que ir a urgencias y casi me hacen un legrado por la pérdida de sangre (más de un litro).
Mi cuerpo ya se ha adaptado a la progevera y ya pocas veces tengo pérdidas de sangre (dos o tres días cada tres meses y no son abundantes). Y el dolor se ha reducido muchísimo. La semana pasada tuve dolor en ovarios y calambres en las piernas por los muslos sólo 3 días y no los tenía desde septiembre. Así que estoy contenta.
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Aurora
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Resistencia escribió: 12 Jun 2020, 18:25 Progevera inyectable
Ufff, ¿cada cuánto te tienes que pinchar?
A mi la idea de que me den algo para no tener la regla me aterra un poquito.
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Resistencia
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Aurora escribió: 12 Jun 2020, 21:58
Resistencia escribió: 12 Jun 2020, 18:25 Progevera inyectable
Ufff, ¿cada cuánto te tienes que pinchar?
A mi la idea de que me den algo para no tener la regla me aterra un poquito.
Suelen ser trimestrales pero a mí me la recetaron bimensualmente.
A mí también me daba cosa lo de adelantar la menopausia, pero ahora estoy contenta, no me arrepiento para nada. Si con la regla estaba en modo cadáver casi siempre, esto me ha resucitado.
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Valkin
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Aurora
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Muchas gracias @Valkin soy gallega, y por ahora considero estoy en muy buenas manos. Espero que esto no cambie y tener que pedirte ayuda.
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Valkin
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Aurora escribió: 13 Jun 2020, 17:46 Muchas gracias @Valkin soy gallega, y por ahora considero estoy en muy buenas manos. Espero que esto no cambie y tener que pedirte ayuda.
Bueno, en Galicia no conozco a ninguno, de Madrid para abajo sí. ¡Suerte!
🙊🙈🙉

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Susmery
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Boladecristal escribió: 11 Ene 2019, 18:22 Hola @white russian
A mi la zona lumbar me suele doler.
Ufff, a mi no me diagnosticaban nunca...tardé mas de 4 años en obtener un diagnostico.
Yo sabia que tenia algo ginecológico, lo tenia clarisisisisiismo. Y un dia hablando por telf con un tio mio que es medico le comenté lo que me pasaba y me dijo, tiene toda la pinta de ser endometriosis. A partir de ahi, entré en contacto con asociaciones y chicas que la tienen y mi endometriosis es de libro. Tengo casi todos los sintomas. Desde ese momento, yo llegaba a los medicos y les decia " tengo todos los sintomas de endometriosis, un tio mio que es medico me ha dicho..." y no me hacian caso.
Asi 4 años. Hasta que decidí que no aguantaba más y empece a ir a medicos especialistas en la enfermedad fuera de Galicia y el primero que me vio, me dijo al explorarme (tacto vaginal) "esto es una endometriosis profunda". Por varios motivos decidí ir a otro que no me gustó nada y acabé en Valencia con uno de los mejores de España en esta patología y me diagnosticó con una exploración normal y corriente.

Todo este rollo, para decirte que yo tenia todos los sintomas, sabia que me pasaba algo y al final asi fue.

¿de donde eres? Preguntame lo que quieras, en lo que pueda ayudarte...

@Resistencia ojala pudiera decirte otra cosa...pero solo puedo mandarte animo. Es una mierda. Que analgesia tomas? A mi me han propuesto hacerme un bloqueo de no sé que nervio. Y sobre lo de no mirarse al espejo...a mi esta mierda me cambió totalmente. Me bajó la autoestima una barbaridad. Lo que era y lo que soy...aunque ahora sé lo fuerte que puedo llegar a ser.
Susmery
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  Endometriosis

Que síntomas tenias? Yo desde hace 4 años siento un dolor en la fosa iliaca izquierda, me vieron un ganglio inflamado en la ingle me lo quitaron a raíz de ahí me salió una hernia inguinal me operaron y ya desde ahí hasta ahora horroroso los dolores, tengo pesadez en mis partes vaginal y anal, la barriga inflamada, el dolor del lado izquierdo se me va al riñonn y a la cadera y se me adormece la pierna izquierda, en las consultas ginecólogicas no me ven nada nunca solo el ovario izquierdo retrouterino(pegado detrás del útero) he tomado visanettte y me redujo bastante los dolores hasta el de la pierna, pero el que se me queda crónico es lo de la fosa iliaca al lado de la cadera ahí tengo cono un bocado q cuando estoy ovulando es inaguantable el Dolor me han mandado seasonique no se si alguien lo habrá tomado pero me tome una pastilla y a las dos horas no podía respirar bien era como ansiedad y sentí adormecimiento en las dos piernas y sequedad en la boca no se lo pasé fatal por la. Noche ya se me pasó y n me las tome más, pero es horroroso esto, me han hecho resonancias, tac con contrastes y no me sale nada solo salio una vez el ovario izquierdo inflamado yasta, no me ven nada, pero paso los días tumbada y con antiflamatorios
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Hades77
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  Endometriosis

Me gustaría saber si la endometriosis duele tanto siempre.
A mi de joven me dolía muchísimo, me dieron anticonceptivos muchos años, al parar volvieron las molestias y se me fueron tomando onagra.
He tenido ya dos o tres veces quistes que me provocan desarreglos, uno me reventó incluso, tiene algo que ver con Esta enfermedad?
Muchos ciclos cuando se acerca la regla me noto un dolor como en mitad de la nalga, es algo raro, es por dentro, y coincide en ese momento de mi ciclo, es lo que me llama la atención. Se puede tener y que no se detecte nunca??

Ah, tuve muchas dificultades para tener a mi hijo y no he conseguido tener otro, recuerdo que dijeron que hacía demasiado endometrio, pero nunca me dijeron que lo hiciera por fuera del útero.
'No permitas que alguien te diga lo que no es posible para ti. Ni siquiera te lo permitas a ti mismo'
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