Yo tengo 36 y no me lo hice. Es una decision muy personal pero no es una prueba diagnostica. La unica prueba diagnostica es la aminocentesis y en caso de duda la que unica que esta indicada. Yo en su dia le pregunte al medico que me hizo el TS y me dijo que si el TS da bien no recomiendan hacerla, si da mal te toca amino de todas formas y si el TS es incierto si que recomiendan hacer el test genetico. Pero lo dicho es una decision muy personal y si te vas a quedar mas tranquila pues dinero bien invertido. En mi caso no me hubiera aportado nada porque hay bastantes sindromes que me dan mas miedo que el SD y que no detecta ningun test.Gwylleon escribió: ↑09 Oct 2021, 17:23 la otra pregunta voy a hacerla a parte por no hacer muy grande el otro texto.
En el cribado del primer trimestre me ha salido riesgo bajo, 1/10.000 en SD y 1/100.000 en las otras trisomias. Aun así he estado dudando si hacerme por privado las pruebas de adn fetal, porque tengo 37 años y el triple screening este de la seguridad social me parece como un poco estadístico, inseguro. Al final lo he ido dejando y no se si merece la pena hacérmelo ya que estoy de 17 semanas. El resto os lo habéis hecho? en qué semana?
Gracias a todas de antemano.
Primer trimestre de embarazo
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Yo voy a poner la nota de la discordia un poco en esto. Yo si me la haría porque conozco varios casos que el TS dio bien y el test de ADN dio sindrome y al final se confirmó que así era. Evidentemente estos son casos , no los que más, pero existen y la fiabilidad del test es más que la del screening.Gwylleon escribió: ↑09 Oct 2021, 17:23 la otra pregunta voy a hacerla a parte por no hacer muy grande el otro texto.
En el cribado del primer trimestre me ha salido riesgo bajo, 1/10.000 en SD y 1/100.000 en las otras trisomias. Aun así he estado dudando si hacerme por privado las pruebas de adn fetal, porque tengo 37 años y el triple screening este de la seguridad social me parece como un poco estadístico, inseguro. Al final lo he ido dejando y no se si merece la pena hacérmelo ya que estoy de 17 semanas. El resto os lo habéis hecho? en qué semana?
Gracias a todas de antemano.
También decir que no puedo ser tan objetiva como otra persona ,pero yo ya he pasado por un embarazo con anomalía cromosomica y de todas todas siempre aconsejo hacer el test de ADN ,por si acaso. A mi en el screening ya me dio alta probabilidad y directamente fui a prueba invasiva pero uno de los casos que conozco no, mismo síndrome que mi bebé y en la eco no dio la cara.
Finalmente es una decision personal, hoy en día la certeza al 100 es muy difícil tenerla pero yo me quedaría más tranquila con la eco y el test que solo con la eco.
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lo de la preeclamsia no lo conocía, me iré tomando la tensión en casa a ver cómo la voy teniendo, aunque cuando me la ha tomado el matrón o el médico la tenía siempre bien, y el día 2 que tengo la siguiente revisión con la ginecóloga se lo comentaré.
Lo del test de adn, pienso más o menos como Luchi, al final es como una lotería, te dicen cuántas papeletas tienes pero a lo mejor resulta que tenías otras tantas en un cajón sin saberlo. Luego también como mi novio piensa que no hace falta, pues al final lo he ido dejando.
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Y poco más, que tendré eco en semana 9 y luego en la 12...y que ya la gine me mandará las analíticas necesarias cuando toque.
- Skywalker
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Pero en la 4d te hicieron alguna prueba especial ? Porque esas ecos no dan ninguna info salvo en la 20 que no se hace en 4d y que es la eco morfológica.Alexia30 escribió: ↑10 Oct 2021, 18:15 De mi mayor no me hice el ts, porque me pelee con el ginecólogo, me hicieron el análisis de sangre que antiguamente se hacia a nuestras madres, salió 1/300 y pico y me dijeron que estaba bien, viví todo el embarazo con la incertidumbre, en la eco 4d ya le vi la carita y me quede tranquila ,pero vaya embarazo, con el de mi peque si me hice el ts, pero salió bajísimo, vaya resultado muy bueno, y decidí no hacerme tpni, todos los meses la vemos en 4d y gracias a dios esta bien, pero siempre tienes ese miedo, si a mi me hubiese sobrado el dinero, me lo hubiera hecho en los dos embarazos, si puedes y tienes, yo , no lo veo mal.
No sabia que esperabas el tercero! Creia que era el segundo.
@islandgirl lo del calcio y la leche no lo habia oido tampoco. De todas formas hay muchas fuentes de calcio aparte de la leche, si no te gusta busca otras y ya está
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A parte que nos pone el 4D cada vez que vamos y que graciosa esta!
Vamos mensualmente.
Con mi mayor si que me quede super preocupada, porque la TS no me la hice, fue una eco normal, y la de la semana 20 si fue morfológica, pero claro igualmente , no iba al privado por lo cual me hice 3 ecos por asi decir en todo el embarazo, mas un par de veces que fui a urgencias, pero ahí no te median nada y la de la clínica privada.
Yo lo único que me hice de mi mayor, era el análisis de sangre que me dijo la matrona que me hiciera, que era el que se hacia antiguamente, que lo malo era que salían muchos falsos positivos, y terminaba con amniocentesis. Gracias a dios salió bien, pero eso no me quito que estuviera todo el embarazo preocupada, ya en la eco 4D que pudimos verla, nos quedamos mas tranquilos, que también fue morfológica, porque en la clínica que fui te hacían todo lo de la semana 20 + 4d, y me la hice en la semana 27. Pero ya te digo que si el análisis hubiese salido mal, tenia pensando hacerme el tpni, costara lo que costara.
Es que como hablas de tu mayor y tu pequeño entendi que como estas embarazada era un tercero !
- Ohne
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Aqui la 4D si que se hace diagnostica, en plan para diagnosticar cosas tipo "labio leporino". En algunos paises como Alemania la 4D esta prohibida si no es por tema diagnostico.
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@Ohne si aquí también, y mas cosillas, vaya esa eco dura casi 1 hora, pero quieras o no te quedas muy tranquila, yo en el privado cada mes, no me tiro 1 hora, pero si media comprobándolo todo de nuevo.
@Lattice pues un tercero no se que decirte, antes quería, pero si tengo un embarazo como el que estoy llevando prefiero que no. Pero a día de hoy no lo descarto del todo.
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Ojalá todo fuera eso... Que ahora os leo con las pruebas de tpni, etc... Y no entiendo nada! Me recomendáis alguna web o algún profesional que conozcáis que hable de ello?
**Edito que me faltaba una I en TPNI (no tenía ni idea de qué significaban las siglas..)
Y adjunto esta web que quizá pueda servir como mini guía a alguien https://nace.igenomix.es/blog/pruebas-durante-embarazo/
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Haz lo que quieras, que este pasteurizada y ya esta. A mi 1litro de leche al día me parece demasiado. Yo en mi embarazo, en el primer trimestre, si conseguía retener el agua ya era un triunfo, me tengo que beber 1litro de leche y me muero
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@islandgirl estas pruebas tienen un mayor porcentaje de acierto que el triple screening, me dijeron que un 99,8% y lo que hacen es con un análisis de tu sangre ver información del adn del bebé, porque por lo visto según pasa las semanas va mezclándose con tu sangre y de ahí lo analizan. Aunque tiene un porcentaje de error, es muy pequeño y nada invasivo, el único que es 100% fiable es la amniocentesis pero tiene su riesgo. En la seguridad social, no se si en todos los sitios, si te sale riesgo alto en el cribado te hacen está prueba también pero sino no.
La ginecóloga me contó que justo esta semana una chica se la había hecho teniendo en los resultados del cribado 1/2000 y en esta prueba le ha salido positivo...
Y sobre lo del calcio, en las instrucciones que me dio mi matrón si pone lo de que es importante el calcio, pero puedes beber leche (de vaca u otras que tengan calcio), comer yogures o queso.
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Aunque no es una prueba diagnóstica, tiene más fiabilidad que el triple screening (más del 99%) y no implica ningún riesgo. Es la prueba que más fiabilidad ofrece entre las no diagnósticas a la hora de confirmar o descartar anomalías cromosómicas (síndrome de Down, Edwards, cromosomas s***ales, etc).
Fiabilidad del 100% para determinar estas anomalías solo la ofrecen las pruebas invasivas, pero éstas implican un riesgo de pérdida gestacional que a veces supera al riesgo de que el bebé tenga algún problema.
Yo me hice el TPNI en mis dos embarazos, aunque el triple screening me salió riesgo bajo. Pero tenía 37 y 39 años respectivamente cuando me los hice. A mí me dieron mucha tranquilidad, y aunque no son baratos, para mí fue dinero bien invertido.
Por cierto, en el foro hay post específico sobre tests no invasivos, con información sobre los diferentes laboratorios que lo hacen, precios, etc.
- Skywalker
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